Το βίωμα της Αναπηρίας και των Ειδικών
Εκπαιδευτικών Αναγκών-Παρασκευή 19 Απριλίου 2013-12ο Δ.Σ Κέρκυρας-Ημέρα
Δράσης για την Ειδική Αγωγή
- Πως είναι να έχει κανείς μια αναπηρία; Πως είναι η καθημερινότητα των γονέων που μεγαλώνουν παιδιά με αναπηρία; Πώς η διάγνωση της δυσλεξίας κάνει τον γονιό, 'συμμαθητή' και συνοδοιπόρο στη μαθησιακή πορεία του παιδιού του;
- Ποια είναι η κατάσταση στην ειδική αγωγή στις μέρες μας και ποιο το μέλλον της; Χωρίς θεωρίες και μεγάλες κουβέντες, ελάτε να μάθουμε από τους πλέον κατάλληλους ανθρώπους τις δικές τους αλήθειες..
- -Το βίωμα της Αναπηρίας- Αντρέας Σκουπουρας
(Πρόεδρος Νομαρχιακού Συλλόγου ΑμεΑ Κέρκυρας)
- -Μεγαλώνοντας ένα Παιδί με Αναπηρία- Ηώς Μπούα
(Πρόεδρος Συλλόγου Γονέων, Κηδεμόνων ΑμεΑ Κέρκυρας)
- -Ζώντας την Δυσλεξία πλάι στο παιδί μου- Ουρανία Μαρκάτη (Πρόεδρος Συλλόγου Γονέων παιδιών με Δυσλεξία και Άλλες Μαθησιακές Δυσκολίες)
Εισηγήσεις Εκπροσώπων Φορέων:
- "Ειδικό Επιστημονικό και Ειδικό Εκπαιδευτικό Προσωπικό: Η καθημερινή πάλη για ποιοτική ειδική αγωγή στον καιρό της κρίσης." Μαρία Αγάθου (ΣΕΕΑΠΙΝ) Παναγιώτης Ανάπαλης (ΣΑΤΕΑ) Ελένη Μαλαχά (ΣΕΠΕ Κέρκυρας)
Συνδιοργανωτές:
ΣΕΠΕ Κέρκυρας / Σύλλογος Ειδικοτήτων Ειδικής Αγωγής
Περ. Ιονίων Νήσων (ΣΕΕΑΠΙΝ)/ ΣΑΤΕΑ/ ΕΛΜΕ
Κέρκυρας
Σύλλογος Γονέων Κηδεμόνων και Φιλων ΑμεΑ Κέρκυρας
Νομαρχιακός Σύλλογος ΑμεΑ Κέρκυρας/ Ένωση Συλλόγων
Γονέων- Κηδεμόνων Κέρκυρας/ Σύλλογος Γονέων Παιδιών με Δυσλεξία και άλλες
Μαθησιακές Δυσκολίες
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου